Da tempo soffriva di dolori fortissimi agli addominali, talmente intensi che nessun antidolorifico riusciva a fare effetto. A quel punto il 18enne Marco, nome di fantasia, è andato al pronto soccorso dell'Ospedale dei Castelli, ad Ariccia (Roma): lì la scoperta scioccante, un raro tumore, di quelli che colpiscono una persona su un milione. Più precisamente una «neoformazione espansiva rotondeggiante di circa 7cm, riccamente vascolarizzata, sul versante sinistro dell’aorta addominale», come si legge in una nota della Asl Roma 6.
Dopo la Tac e la Risonanza Magnetica, e grazie all'aiuto delle immagini derivanti dalla ricostruzione in 3D della vascolarizzazione della neoplasia, è stato deciso dai sanitari di procedere con l'embolizzazione, ossia la chiusura dei vasi arteriosi afferenti alla neoplasia, in modo da ridurre il rischio di sanguinamento durante l'intervento chirurgico. La diagnosi e il pronto intervento hanno salvato la vita al ragazzo.
«Una rarissima neoplasia»
Il comunicato della Asl ha sottolineato che «si tratta di una neoplasia rarissima che si presenta con un'incidenza di un caso su 1.000.000, di difficile diagnosi e che se non trattata si associa ad alta mortalità e morbilità cardiovascolare oltre che compressione a livello degli organi circostanti».
La capacità di collaborazione multidisciplinare tra i medici «è stata fondamentale per affrontare con successo una sfida così complessa», ha commentato il Commissario Straordinario della Asl Roma 6 Francesco Marchitelli. «Il loro lavoro di squadra e la loro competenza hanno sicuramente fatto la differenza nella diagnosi e nel trattamento di questa rara neoplasia», ha concluso.
Ultimo aggiornamento: Martedì 7 Maggio 2024, 20:16
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